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延安安塞万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

延安肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤基因,全面评估靶向、免疫、化疗和遗传风险,为治疗提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在延安多家医院问诊后,希望系统了解自身肿瘤基因特点的朋友。
  • 希望了解是否有适合靶向药或免疫治疗机会的朋友。
  • 化疗后反应不佳或副作用明显,想评估原因的朋友。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 在延安已完成手术或活检,有组织样本可供分析的朋友。
  • 希望为后续治疗方案选择获取更全面基因信息的朋友。

这个检测能查出什么?

肿瘤组织中的基因信息如同一本复杂的密码书,这项检测能帮助您全面解读其中的内容。它能同时分析600多个与肿瘤发生发展相关的基因,包括:查找可能导致肿瘤生长的基因突变,评估您从靶向药物中获益的可能性;检查肿瘤突变负荷和微卫星状态,分析免疫治疗的效果机会;检测同源重组修复相关基因,预测一类特定药物的疗效;分析几个与化疗药物代谢相关的基因型,帮助评估化疗的潜在效果和副作用风险;还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,了解家族遗传的可能性。需要了解的是,检测结果基于送检样本,反映的是取样时的基因状态,且结果为治疗选择提供信息参考,不能替代临床决策。

检测过程麻烦吗?

整个过程相对便捷。您无需特意空腹。核心是提供一份合格的样本,您可以根据自身情况,在专业指导下选择提供石蜡切片、新鲜组织或穿刺组织等之一,极少数情况也可能用到全血。采样过程通常与您之前的手术或活检结合,一般无需单独为了检测而额外经历有创操作。在延安,您可以联系具备资质的检测机构,他们会上门收取样本或指导您如何安全寄送。从样本寄出到拿到报告,通常需要10个工作日左右(若使用新鲜组织则可能增加2个工作日)。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用广泛应用的二代测序技术,针对目标区域进行高深度测序,技术本身成熟可靠。实验室严格遵循质量控制流程,对检测到的基因变异会进行专业分析与解读。基因检测本身是安全的,它是对您已有样本的分析。请您理解,任何检测技术都有其局限性,检测结果基于提供的特定样本。如果检测结果提示有特定基因变异,或者您有强烈的家族史但检测未发现已知致病突变,建议您结合自身情况,与专业人士进行深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

PD-L1检测和基因检测是什么关系?为什么要一起做?
PD-L1(22C3)是通过免疫组化方法检测肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平,是当前免疫治疗重要的伴随诊断指标之一。将其与基因检测(TMB、MSI等)整合在一份报告中,可以从蛋白表达和基因组特征两个互补的角度,更全面地评估您从免疫治疗中获益的可能性,辅助综合决策。
HLA新生抗原分析是干什么用的?对现在治疗有帮助吗?
HLA新生抗原分析是一种前沿探索,旨在分析肿瘤细胞特有的突变是否可能产生能被免疫系统识别的新抗原。目前其主要价值在于为未来的个性化免疫治疗(如新生抗原疫苗、细胞治疗)研究提供基础数据,对当前常规治疗的直接指导性相对有限。
现在付钱,大概多久能开始检测?周期多长?
通常在收到您的合格样本并确认付款后,实验室会立即启动检测流程。从样本入库到出具最终报告,整个周期大约需要10-15个工作日。具体时间会因样本运输、复杂情况分析等略有浮动。
家里经济条件一般,这个检测要18000元还不能报销,怎么判断值不值得做?
您可以这样考量:如果标准治疗已经无效或选择有限,检测可能帮您找到新的、有效的治疗方案,避免尝试无效药物带来的经济损耗和身体代价。一次检测的信息可以用于指导多线治疗。建议您与主治医生深入沟通,结合您的具体病情和治疗阶段,评估检测的潜在获益。
我人在外地,能在延安办理手续,然后把样本拿到我现在的城市寄出吗?
您好,理论上,只要样本(通常是组织切片白片)按照标准流程制备和固定,是可以异地寄送的。但这个过程需要您延安的医院病理科配合制备样本,并且您需要提前与我们协调好检测申请、付费、样本寄送流程。我们强烈建议在寄送前先联系我们的服务顾问,获取完整的操作指南,确保万无一失。

注意事项

  • 检测前请务必确认您拥有符合要求的组织样本(如石蜡切片或组织块)。
  • 请提前准备好相关的病理报告,以便检测机构评估。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,充分了解检测内容与意义。
  • 该检测费用为18000元,需自费,不支持医保报销。
  • 样本寄送请遵循指导,使用专用冰袋或固定液,确保样本质量。
  • 报告出具后,建议在专业人士帮助下解读,以更好地理解结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果应结合您的整体情况进行综合判断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

陈** 已验证 家族史筛查

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个600+基因检测,说是能匹配靶向药。最让我放心的是整个流程隐私保护做得特别好。签协议时专员专门解释了数据会加密处理,只用于分析,不会泄露。取报告也是专人电话沟通,还给了电子版加密链接,密码单独发,感觉很严谨。

机构回复

感谢您的认可。保护患者隐私和信息安全是我们服务的底线。所有样本和数据均采用独立编码、多重加密存储,分析完成后按规定流程安全销毁。我们会继续以最高标准守护每一位用户的信任。

2026-03-2967人觉得有用
文** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做检测的乳腺癌患者。检测公司有个挺好的服务,可以授权将报告直接共享给我的主治医生,并且他们的医学团队还可以和医生进行快速的电话沟通,探讨报告细节。这种对‘对接’的重视,让我觉得检测和临床治疗是真正打通的。

机构回复

感谢您的评价。我们始终坚信,基因检测的价值在于服务临床。因此,促进检测方与临床医生的高效、专业沟通,是我们服务的重中之重。很高兴这个环节能获得您和医生的认可。

2026-03-2645人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

我是肺癌家属,带爸爸来做检测。他们这里的环境真的很不一样,不是冷冰冰的医院,更像是科技公司。接待区有沙发和绿植,爸爸等待时没那么紧张。讲解报告的医生特别耐心,会用白板画图解释基因突变和靶向药的关系,虽然专业但氛围很放松。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于打造一个能让患者和家属感到安心、舒适的就诊环境,并坚持用通俗易懂的方式传递复杂的专业信息。很高兴我们的努力能帮助您和叔叔更好地理解病情与治疗方案。祝叔叔早日康复!

2026-03-2461人觉得有用
段** 已验证 体检异常

检测是主治医生推荐的,说这个套餐在他们医院口碑不错。实际体验下来,从送检流程到报告交付,确实很规范专业。结果和医生的预期基本吻合,为他制定后续方案提供了扎实依据。

机构回复

非常感谢您和医生的信赖。规范的流程和可靠的结果是我们服务的基石,能与临床医生形成良好协作,共同为患者服务,是我们最大的追求。

2026-03-0947人觉得有用
乔** 已验证 化疗前检测

报告出来后,预约了视频解读。解读的医生不是照本宣科,而是结合我的具体病情(肺癌脑转移)重点讲了能入脑的靶向药和临床试验选项,给了我们新的希望。整个服务有头有尾。

机构回复

能为您在困难时期带来新的希望,我们深感鼓舞。我们的解读专家会基于全面报告和个体病情进行深度分析,提供切实的后续方向。请您保持信心!

2026-03-1649人觉得有用
周** 已验证 术后复查

体检异常后决定做深入检测。选择这家是因为朋友推荐说保密好。体验下来,连微信服务号的消息推送都设置成不显示具体内容,只提示‘您有新的服务通知,请登录查看’。这种对社交平台消息细节的隐藏,考虑得很周全。

机构回复

很高兴我们的细节设计能获得您的肯定。我们关注全触点的隐私防护,包括消息推送的模糊化处理,以避免因设备被他人查看而导致的信息意外泄露。我们将持续优化这些微小的体验点。

2026-03-0333人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

我是靶向用药参考需求,之前做过别的公司检测,这次换方案想再确认一下。对比发现,这份报告不仅覆盖了之前的靶点,还多检出了一个MET扩增,且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后,认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准,没白做。

机构回复

感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化,多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向,我们感到非常欣慰。

2026-01-3136人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

从决定做到拿到报告,大概18天,时间上符合预期。流程中规中矩,线上操作指引清晰。唯一小遗憾的是,在等待过程中,除了系统自动推送,如果客服能中期主动打个电话或发个消息同步一下‘一切正常,正在检测中’,心理感受会更好,不然总有点忐忑。报告内容还是很扎实的。

机构回复

感谢您分享如此细腻的感受!您说得非常对,在漫长的等待中,主动的、人性化的沟通至关重要。我们会优化服务SOP,增加中期主动关怀环节,努力减少大家的焦虑感。

2026-02-0357人觉得有用
漕** 已验证 体检异常

带着妈妈的病理切片过来(胃癌家属),前台核对资料后,直接由一位穿着实验室制服的工作人员接手,并带我们到专门的样本交接窗口。透过窗口能看到里面超净工作台,交接过程像在看科学纪录片,非常规范。

机构回复

样本的标准化交接至关重要。由专业实验人员在与实验室相连的专用窗口进行,是为了最大限度保证样本来源的准确性与无污染,这是精准检测的基础。感谢您的细心观察。

2026-02-2455人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

给老伴选的这个套餐,他胃癌晚期。价格确实不便宜,但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本,数据多,咱们看不太懂,但 genetic counselor(遗传咨询师)电话解读了快一个小时,把关键点都说清楚了,还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。

机构回复

感谢您全家的信任。我们始终认为,专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告,并找到更多治疗希望,是我们工作的最大意义。向您全家致敬,祝治疗顺利!

2026-02-2834人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐做这个检测的。一开始很担心样本和基因信息泄露,毕竟这太敏感了。但整个流程下来感觉保密工作做得真好,签了详细的知情同意书,每一步都有加密和编号,看不到我的任何个人信息,心里踏实多了。报告也直接给了我和医生,没经过第三方。

机构回复

感谢您的信任。我们深知肿瘤基因数据的高度敏感性,因此从样本接收、检测到报告生成的全流程均采用去标识化的加密管理,严格执行生物信息学安全标准,确保数据仅在授权范围内用于您的诊疗,请您放心。

2026-03-1454人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

因为甲状腺结节性质待查,心里很慌。线上咨询时,顾问察觉到了我的紧张,语气特别温和,还分享了几个类似情况后来明确是良性的案例安慰我,虽然只是几句话,但当时感觉特别被关怀。

机构回复

感谢您分享这段经历。我们理解等待结果时的忐忑,能通过专业沟通给予您些许安慰,我们感到很欣慰。希望最终的检测结果能为您带来清晰的判断和安心。

2026-02-2250人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

作为医生推荐来的,技术层面相信是可靠的。服务接触下来,感觉前台和顾问的响应都很及时热情。如果非要说点不足,就是感觉销售属性还是有一点点,初期联系时稍微有点紧,不过后面好多了。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。我们会以此为戒,加强内部培训,始终坚持以专业咨询和服务为核心,淡化销售感,为客户创造更纯粹、舒适的服务体验。您的意见对我们至关重要。

2026-01-0265人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

第一次接触基因检测,完全小白。客服没有嫌我问题多,从‘基因’是什么开始科普,一步步引导。整个咨询下来,感觉自己都成半个专家了,这种成长感很棒。

机构回复

能得到您‘成长感’这样的评价,我们非常开心!让每一位用户从了解到了解, Empower我们的用户,正是我们科普和咨询服务的意义所在。感谢陪伴!

2026-02-1628人觉得有用

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