延安肺癌-119基因(组织版)-单T
临床应用
肺癌
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
8640元
适用人群
通过肺癌的病理切片样本，同时检测119个基因的突变情况，帮助寻找靶向治疗方案。
适用人群
- 在延安确诊为肺癌，需要寻找靶向药治疗机会的朋友。
- 常规化疗后效果不佳，希望了解是否有其他治疗选择的肺癌朋友。
- 考虑参与延安医院新药临床试验，需要检测基因突变是否符合条件的朋友。
- 肺癌手术后，希望了解复发风险并规划后续管理的朋友。
- 有肺癌家族史，本人确诊后希望通过基因检测了解遗传风险的朋友。
- 希望根据自身基因情况，在延安寻求更个体化治疗方案的朋友。
检测内容
您可以把它想象成对肿瘤细胞进行一次‘身份普查’。我们利用已经完成手术或穿刺获取的病理组织（石蜡切片），检查与肺癌发生发展密切相关的119个基因。检测能发现这些基因上是否存在特定的‘错误’（突变），比如EGFR、ALK、ROS1等关键基因的异常。这些发现的核心价值在于，能够明确指示哪些已经上市的靶向药物可能对您有效，为后续治疗提供重要的科学参考。需要了解的是，检测主要覆盖当前医学界公认的、与靶向治疗相关的基因‘热点’区域，并非对所有基因进行全部测序。如果本次检测未发现明确的可靶向突变，可能意味着需要结合其他检测或临床信息来制定方案。
检测流程
本次检测无需额外采样，直接使用您在医院病理科存档的石蜡切片样本即可。您完全不需要空腹或进行任何特殊准备。整个过程对您是‘无感’的，因为不涉及再次穿刺或抽血。通常，您只需要联系检测机构，签署知情同意书后，由检测机构协调从延安的医院病理科借出切片（或白片），邮寄至实验室进行分析。您唯一需要做的就是提供相关信息并等待报告。
准确性说明
检测采用高通量测序技术，对目标基因区域进行深度读取，技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程，确保检测结果的可靠性。然而，任何检测技术都有其适用范围，结果的解读必须结合您的具体病情由专业人士进行。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响结果的准确性，实验室会进行评估并反馈。若检测结果为阴性但临床高度怀疑，医生可能会建议结合血液样本进行补充检测或考虑其他检测方法。
详细流程
- 咨询与申请：您在延安通过电话或线上联系检测机构，顾问了解您的情况并确认检测适用性。
- 资料准备与签署：您在线或线下签署知情同意书，并准备身份信息及病理信息。
- 样本调取：检测机构协助您办理手续，从延安就诊医院的病理科借出所需石蜡切片。
- 样本递送：切片由专业物流冷链或邮寄方式送至中心实验室。
- 实验室检测：样本抵达后，进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析。
- 报告生成：数据分析完成后，生成包含突变详情、药物解读等信息的正式报告。
- 报告交付：纸质或加密电子版报告通过快递或在线系统发送给您及您指定的延安联系人。
- 报告解读：您可以预约检测机构的遗传咨询师，为报告中的专业内容进行答疑。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果万一不准，耽误了我的治疗怎么办？
- 我们通过多重质控流程来确保结果可靠性。更重要的是，基因检测结果是重要的参考依据，但医生制定治疗方案时，会结合您的具体病情、身体状况、病理报告等其他信息综合决策，不会仅凭单一报告做决定，因此能最大程度避免误判。
- 如果检测结果说没有突变，是不是就白做了？
- 并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值。它可以帮助排除某些治疗方案，避免不必要的药物尝试，让医生能够更精准地考虑其他治疗策略。
- 对于普通家庭来说，花这笔钱做这个检测，您觉得值吗？
- 从专业角度看，如果经济条件允许，非常值得。它能避免盲试昂贵靶向药，节省无效治疗的经济和时间成本，直接指导精准用药，可能从根本上改变治疗路径，其潜在价值常远超检测费用本身。
- 除了肺癌，这个检测能看出我得其他癌症的风险吗？
- 不能。本检测“肺癌-119基因（组织版）”是专门针对您提供的肺癌组织标本设计的，分析的是该肺癌细胞的基因变异情况。它的目的是指导当前的肺癌治疗，并不能用于评估您未来患其他类型癌症（如肠癌、乳腺癌）的风险，也不用于筛查遗传性肿瘤综合征。
- 报告出来以后，会有专业人员帮我解释一下吗？还是就光给一份报告？
- 在您收到报告后，我们提供一次专业的报告解读服务。我们的遗传咨询师或专业顾问会通过电话或在线方式，为您详细讲解报告中的关键结果和临床意义，帮助您理解报告内容。
注意事项
- 确认您的医院病理科有存档的石蜡切片或白片可供调取。
- 签署文件前，请仔细阅读知情同意书，了解检测目的、流程及隐私政策。
- 准备好在医院病理科调取样本时可能需要的个人身份证明及病历资料。
- 检测为自费项目，费用为8640元，请提前知悉并确认支付方式。
- 从样本寄出到出具报告通常需要10-15个工作日，具体时间实验室会告知。
- 收到的报告为专业医学报告，建议在医生或遗传咨询师指导下解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康档案。
- 检测结果具有重要的参考价值，但治疗方案请务必与您的主治医生共同决策。
用户评价 (14条，均分4.8)
流程服务都还行，报告也专业。但我是异地送检，中间物流和信息同步花了一点时间，导致整体体验周期感觉有点长。希望机构能和合作医院/物流有更紧密的协同，让整个链条的效率再高一点。
机构回复
感谢您指出跨区域送检中的痛点。我们正在优化与全国合作节点的信息化对接流程，旨在缩短样本流转和信息同步的时间，提升整体服务效率。感谢您的鞭策。
作为体检异常进一步确诊的患者，我对‘取组织’充满恐惧。好在流程清晰，从预约到完成都有短信提醒和指导。实际穿刺时，除了打麻药那一下有点疼，之后就是感觉有东西在碰，不疼。整体体验比预想的恐怖片温和多了。
机构回复
能将您的体验从‘恐怖片’变为‘温和’，我们深感欣慰。清晰的流程指引与充分的术前沟通是减轻恐惧的关键。感谢您对我们工作的细致描述与肯定！
对比了好几家才选的这里。主要胜在咨询阶段，顾问不仅介绍产品，还帮我分析了不同检测范围的优劣，让我感觉是在为我量身推荐，而不是在卖货。
机构回复
感谢您的认可。我们的初衷就是根据每位用户的个体情况，提供最合适的检测建议。能帮助您做出明智选择，我们很开心。
检测结果帮了大忙，找到了对应的靶向药。但感觉配套的线上咨询服务可以再加强一些。比如，报告里提到的某些临床试验，如果能提供更具体的入组联系方式或申请指导，对我们患者来说价值就更大了。
机构回复
感谢您的高度评价与深化服务的期待。您关于临床试验对接的建议非常中肯且有价值。我们将评估如何整合更多资源信息或指引，在合规前提下，为用户提供更落地的后续支持。
作为淋巴瘤患者，这次是因为肺部占位做的检测，结果发现是第二种原发癌。报告不仅给出了肺癌的基因信息，还提示了与淋巴瘤治疗药物的潜在相互作用，这点非常细心，我的血液科医生也称赞报告考虑周全。
机构回复
谢谢您细致的观察！对于有多重病史的复杂情况，我们的分析团队会特别关注不同治疗间的相互影响，力求提供更个体化的安全提示。感谢您医生的认可。
父亲确诊肺鳞癌，主治医生推荐做这个基因检测。整个流程比想象中顺畅，客服提前把采样盒和注意事项讲得很清楚，还发了视频。我们把组织切片寄过去后，每天都能在公众号查进度，第8天报告就出来了。虽然结果里没有找到匹配的靶向药，但排除了很多选项，也给了化疗方案建议，心里有底多了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知家属在等待过程中的焦虑，因此优化了进度查询功能。即使未检出靶向突变，全面的基因图谱也能为临床决策提供重要参考。后续若有任何疑问，我们的医学团队随时可提供解读支持。
父亲肺癌晚期，多处转移，一线治疗失败了。抱着最后希望做了这个检测，想看看有没有‘救命稻草’。报告揭示了一个之前没测出的耐药突变，并推荐了相应的二代药。虽然前路依然艰难，但总算有了新的方向。感谢这项技术，给了我们继续斗争的武器。
机构回复
读您的评价，我们深感肩上责任之重。在后续线治疗中，全面的基因检测对于揭示耐药机制、寻找新方案至关重要。非常荣幸能为您的家庭带来新的希望，请一定坚持，祝愿治疗有效！
父母不太会用手机，全程是我操作的。客服知道我代老人办理后，把重要的通知短信也发到了我的手机上一份，作为双重保险，这个细节考虑很周到，防止老人漏看信息。
机构回复
感谢您详尽的反馈！我们在服务中确实会遇到很多子女代办的情况，因此设立了备用联系人通知机制。这个细节能得到您的认可，我们非常开心，会继续从用户实际场景出发优化服务。
我是为了靶向用药参考做的检测。报告出来后，负责跟进的医学顾问主动联系我，不仅详细解读了报告上的基因突变意义，还根据我的情况，帮我梳理了目前国内已上市和临床试验阶段的相应药物信息，甚至提醒我可以去哪些科室咨询。这种后续跟进，比单纯给一份报告有价值太多了！
机构回复
很高兴我们的服务能为您提供切实的帮助！精准治疗的关键就在于信息全面和个体化分析。我们会持续关注新药进展，如有与您相关的新信息，我们会及时同步。祝您治疗顺利！
作为科研出身的患者，我对检测的严谨性要求很高。这个产品的技术细节、生信分析流程在官网有详细介绍，让我比较放心。报告数据很raw，也提供了临床注释，既能满足我的钻研欲，也能给医生直接用的信息。双向满足，给五星。
机构回复
遇到您这样专业且严谨的用户，是对我们工作最好的鞭策。我们坚持公开透明的技术流程，并努力在专业深度与临床实用性间取得平衡。感谢您的高度认可，期待科技进步能惠及更多患者。
报告出得真是太快了，说是一周内，结果几天就拿到了，超出预期！内容也特别详细，不光有靶向药的推荐，还有一些临床试验的信息和潜在的耐药分析，对我帮助很大。虽然有些专业名词看不太懂，但有遗传咨询师可以问，挺安心的。整体体验很满意。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可与好评！我们始终致力于通过高效严谨的检测流程与详实专业的报告内容，为患者提供有价值的临床参考。关于报告中的专业内容，我们的遗传咨询团队将持续为您提供解读支持。祝您早日康复！
我关注的是检测的“前瞻性”。报告里不光列了已上市的靶向药，还提到了很多在研药物和对应的临床试验编号。解读医生甚至帮我分析了入组某些试验的潜在利弊。这种信息对于标准治疗失败的患者来说，可能就是新的希望之光。
机构回复
您抓住了我们服务的核心价值之一：链接当下与未来。我们致力于跟踪最新科研动态，为患者，尤其是后线治疗患者，提示所有潜在的治疗机会。祝您能找到最适合的方案。
化疗前做的检测，需要重新穿刺取样。预约到操作挺快的，穿刺时打了局部麻醉，没什么痛觉，主要是心理压力大。护士一直握着我的手跟我聊天分散注意力，特别温暖。就是价格确实不便宜，但为了用好药，也认了。
机构回复
感谢您的信任。我们深知心理安抚与技术支持同样重要。价格方面，我们涵盖了119个基因的深度测序与专业分析，成本较高，但旨在为化疗方案选择提供全面、精准的参考。
医生推荐做的。从提交资料到拿到电子报告，每一步都有短信提示，流程清晰。报告PDF设计得很专业，数据可视化图表做得好，重点信息突出，直接打印给医生看，医生都说这报告格式很规范。
机构回复
感谢好评！我们优化流程提示和报告可视化设计，就是为了提升您的体验和医生的使用效率。能获得临床医生的认可，是对我们工作的最大鼓励。
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