延安1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在延安进行实体肿瘤手术后，想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在延安已完成手术和辅助治疗，希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测，为延安医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在延安对传统影像学检查有顾虑，寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在延安希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么？
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先，对您提供的肿瘤组织样本（如手术切下的病理切片）进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因，找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”，比如是否有适合靶向药治疗的基因突变，或者预测免疫治疗效果的指标（如PD-L1表达、TMB等）。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后，基于这份报告，我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中，只需抽取您的静脉血，分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段（ctDNA）。如果检测到，就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹，提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏，能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意，它也有局限，比如并不能替代病理诊断，也不能定位肿瘤的具体位置，且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本，这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块，您只需授权我们联系延安的医院病理科获取即可，您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多，每次只需在延安的合作服务中心或通过邮寄采血套件，采集约10毫升的静脉血，就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹，过程仅需几分钟，有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析，您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的二代测序技术，并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力，技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程，以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解，任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性，可能出现极少数情况，如肿瘤本身不向血液释放DNA，导致假阴性结果；或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出，出现假阳性信号。因此，检测结果是一项重要的参考信息，最终的判断和决策必须由您和您在延安的专业顾问或医生，结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本（如石蜡切片）。
- 后续血液检测的具体时间点，建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告，这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业，强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目，价格23800元，不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考，不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适，请及时在延安就医进行常规检查。
用户评价 (14条，均分3.4)
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
作为胃癌家属，我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的，财务只看到订单号，客服只看到服务进度，实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次，但想想是为了保护数据，完全能接受。
机构回复
您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则，各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本，但为了用户数据安全，我们认为非常值得。感谢您的理解。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
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整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
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采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
我是二次手术前做的，想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后，他们的团队竟然主动联系我主治医的科室，按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后，帮我省了很多事，也让医生更认可这个结果。
机构回复
能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持，是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度，全力配合临床需求。祝您手术顺利，早日康复！
我妈妈做完肠癌手术，主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告，里面不仅有阴/阳性的结果，竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表，一目了然。最满意的是解读部分，把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了，后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们设计对比表格的初衷，正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究，旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助！
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
报告质量可以，基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知，我是自己登录系统才发现已经出了，建议加个短信提醒。
机构回复
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