延安1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在延安的医院刚刚完成实体肿瘤手术，希望了解复发风险的人士。
- 主治医生建议进行术后高精度监测，以评估治疗效果的用户。
- 希望为后续药物选择（如靶向药、免疫疗法）提供长期分子依据的个人。
- 对疾病进展比较担忧，希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
- 在延安等中心城市的肿瘤中心接受治疗，寻求更个体化管理方案的人。
- 已完成初次基因检测，但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先，利用您的肿瘤组织样本，进行全面的基因分析（肿瘤全外显子测序），就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』，包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点（提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会）、遗传风险以及肿瘤的免疫特征（如PD-L1、TMB等）。基于这个独一无二的『指纹』，我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续，您只需要定期抽血，我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA）里，精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号，从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞（即微小残留病灶，MRD），评估复发风险。需要注意的是，这项检测基于成熟的测序技术，但它是一种监测工具，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织（石蜡切片或包埋组织）。如果无法获取组织，需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成，您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单，每次只需抽取10毫升左右的静脉血，像常规体检抽血一样，不需要空腹，在延安的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您，并指导您完成采样与寄回。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的高通量测序技术，结合为您个人定制的检测方案，对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性，旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材，安全有保障。请您理解，任何检测技术都有其检测极限，当血液中肿瘤DNA含量极低时，存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告，能极大帮助评估状况，但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策，务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，无法使用社会医疗保险报销。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片），请提前与顾问确认样本是否可用。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，它们是连续的病情监测档案。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 收到采样盒后，请按照说明书操作，并尽快安排采血与寄回，以保证样本质量。
- 若在监测期间更换了治疗方案，请及时告知您的服务顾问，以便提供更贴合的分析支持。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密，仅用于为您提供的检测与咨询服务。
- 本检测结果供您和医生参考，不直接作为用药的唯一依据，请务必与主治医生充分沟通。
用户评价 (14条，均分4.4)
我是肠癌患者，主治医生推荐的。服务整体很好，但有一点，报告虽然专业，但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读，但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’，用大字和图表标出关键结论和行动建议，就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法，力求让信息呈现更清晰、更易用。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
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机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
以前拿基因报告给主治医生看，医生忙，没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”，把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好，省了他很多时间，沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。
机构回复
您的主治医生的认可，是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。
检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业，但有些术语对普通人来说太难懂了，虽然有一对一解读，但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔，全程感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队，评估在保持专业性的同时，如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
机构回复
流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
刚拿到万核的MRD检测报告，整个过程很省心。抽血取样方便，客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读，讲得挺清楚，让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急，但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的，钱花得值。
机构回复
感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本，我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问，我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利！
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
说实话，价格是贵的，但技术进步不就该为这样的精准医疗付费吗？我用这个代替了部分频繁的CT检查，减少了辐射暴露。从健康无价的角度看，为更安全、更精准的监测方式多花些钱，我愿意。
机构回复
感谢您对精准医疗价值的深刻认同！我们一直致力于用更优的技术方案，在提高疗效的同时，减少患者的身心负担与辐射暴露。您的支持是我们前进的动力。
跟进服务做得很细。检测后一个月，我收到了一个康复期营养建议的包裹，里面有手册和一些小礼品。虽然不贵重，但感觉公司是真的在关心患者康复的全过程，不是一锤子买卖，心里暖暖的。
机构回复
感谢您的喜爱！我们相信康复是身心俱养的过程。这些小小的关怀是我们的一点心意，希望能从细微处为您带去鼓励和支持。祝您在康复路上每一天都更有力量！
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